Mario sorride in spiaggia
La Fondazione

Chi siamo

Siamo la prima e unica organizzazione no-profit nel mondo che si occupa di ricercare una cura per la sindrome CHOPS, una malattia genetica ultra-rara e multi-organo.

Crediamo che la diagnosi sia punto di partenza e non di arrivo: non abbiamo lasciato spazio alla rassegnazione.

Dopo la diagnosi, una campagna di raccolta fondi iniziata a marzo 2023 dà il via al percorso di costituzione della Fondazione.

La Sindrome Chops

Non è mai troppo tardi con i bambini, le loro stesse vite sono dei domani.